Nishida, M. et al., EMBO J. (2003). 22 4677-4688

イノシトール1,4,5-三リン酸（IP3）検出蛍光プローブを新しく合成開発し、受容体刺激による細胞内IP3動態を調べた。その結果、受容体刺激によるCa²⁺流入が、持続的なIP3産生を引き起こし、２次的な細胞内Ca²⁺濃度上昇を引き起こすという現象を見つけました。また、このメカニズムには、SOCを介したCa²⁺流入によるPLCγ2の膜集積が関与することがわかりました。さらに、免疫B細胞株でSOCの分子実体として機能するTRPC3チャネルが、PLCγ2と物理的・機能的に結合することを明らかにしました。以上の結果から、SOC (TRPC3)を介したCa²⁺流入が、PLCγ2の膜移行および活性化を引き起こし、IP3産生を介したストアーからのCa²⁺放出による2次的な細胞内Ca²⁺濃度上昇を引き起こし、細胞内Ca²⁺シグナルの増幅を引き起こすことを明らかにしました。